Estados Unidos pausará la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el COVID-19 por recomendación de la FDA, luego de casos registrados de trombosis.
Las agencias federales de salud en Estados Unidos recomendaron suspender el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson de dosis única, después de que seis personas sufrieran un raro trastorno relacionado con coágulos sanguíneos entre las 6,8 millones de dosis aplicadas en el país.
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Los reguladores sanitarios tendrán una reunión este miércoles para analizar los datos.
“Hasta que ese proceso se complete, recomendamos esta pausa. Esto es importante para asegurar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulos de sangre”, indicó la FDA en un comunicado.
El organismo detalló que los seis casos detectados son de “un tipo raro y grave de coágulo sanguíneo en personas después de recibir la vacuna”, que hasta ahora son “extremadamente inusuales”.
La decisión se produce una semana después de que reguladores europeos dijeron que habían encontrado un posible vínculo entre la vacuna anti COVID de AstraZeneca y raros casos de coágulos sanguíneos que provocaron un número reducido de muertes.
La vacuna de dosis única de Johnson & Johnson y la fórmula de bajo costo de AstraZeneca han sido consideradas como herramientas vitales para combatir la pandemia que ha causado la muerte a más de 3 millones de personas en el mundo.
Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) indicó a la agencia Reuters que esperaba revisiones de los reguladores estadounidenses y europeos sobre informes de casos de coágulos sanguíneos que se presentaron después de aplicarse la vacuna contra el COVID-19.
De igual manera, señaló que estaba monitoreando datos globales.
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